紅外光譜定性分析的基本依據是每一化合物都具有特異的紅外吸收光譜，其譜帶的位置、數目、形狀和強度均隨化合物及其聚集態的不同而不同。

紅外定性分析的過程大致可以歸納為以下幾個步驟：

試樣的分離和精制：使用分餾、萃取、重結晶、層析等方法提純試樣，確保試樣的純凈性，以消除雜質對分析結果的影響。

了解試樣有關的資料：收集與試樣性質有關的其他方面資料，如沸點、熔點、折射率、旋光度等物理化學常數，以及有機元素分析等，這些資料可以為后續的譜圖解析提供有價值的參考。

譜圖解析：通過測量紅外干涉圖，并利用計算機進行快速傅立葉變換計算，得到以波長或波數為函數的頻域譜，即紅外光譜圖。在解析紅外光譜圖時，需要注意識別特征區的第一強峰，找出其相關峰進行歸屬，同時也不可忽略某些特征的弱峰和肩峰。

與標準譜圖對照：將解析得到的紅外光譜圖與已知化合物的標準譜圖進行對照，對比測定樣品的吸收光譜與已知純化合物的吸收光譜或標準譜圖的相似程度，從而確定試樣的種類和結構。

聯機檢索：利用計算機紅外光譜譜庫及其檢索系統，可以快速檢索與測定樣品相似的已知化合物的信息，進一步驗證定性分析的結果。

此外，紅外光譜定性分析還包括官能團定性和結構分析定性兩個方面。官能團定性是根據化合物的紅外光譜的特征基團頻率來檢測物質含有哪些基團，從而確定有關化合物類別。結構分析則是結合化合物的紅外光譜和其他實驗資料來推斷有關化合物的化學結構。

在進行紅外光譜定性分析時，需要注意以下幾點：

某吸收帶不存在，可以確定某基團不存在；但吸收帶存在時不一定是該基團存在的確證。

使用特征吸收表和數據集進行解析推測時，應注意測定物基團的紅外吸收受到其鄰近結合的原子、分子等的影響，吸收峰的位置、強度、形狀會發生變化。

不需要對光譜中的所有吸收峰指出其歸屬，但應注意強峰和某些特征的弱峰和肩峰。

注意峰的強度所提供的結構信息，兩個特征峰相對強度的變化有時可為確證復雜基團的存在提供線索。

通過以上步驟和注意事項，可以確保紅外光譜定性分析的準確性和可靠性。